ALS - mobil e.V. (Amyotrophe Lateralsklerose)
Beratung und Unterstützung für Betroffene, Angehörige, Pflegekräfte und Therapiebegleiter
Info:
Bei der Krankheit ALS sterben Nervenzellen, die für die Steuerung der Muskeln zuständig sind ab, sodass die
Muskeln keine Befehle mehr erhalten. Das hat zur Folge, dass ALS Betroffene zunehmend bewegungsunfähig
werden und mit fortschreitender Erkrankung auch die Sprech-, Schluck- und Atemmuskulatur betroffen ist. Der
ALS-mobil e.V. wurde 2008 durch ALS-Betroffene gegründet. Sie haben es sich zur Aufgabe gemacht, einen
umfassenden Service speziell für Betroffene, deren Angehörige, Pflegekräfte und Therapiebegleiter*innen
anzubieten. Das beinhaltet Beratung, gegenseitige Hilfe und gemeinsame Unternehmungen.
Treffen:
Treffen finden an unterschiedlichen Orten statt. Um vorherige Anmeldung wird gebeten.
Kontakt:
Katja Niehus
Tel.: 05522 74287
Mobil: 0170 34 71 537
a.k.niehus@t-online.de